Шта су урођене аномалије и како их спречити?

Конгениталне аномалије формирају хетерогену групу патологија пренаталног порекла (већина ниских фреквенција, разлог зашто се обично сматрају ретким болестима). Они представљају јавноздравствени проблем јер негативно утичу на квалитет живота обољелих и њихових породица.

Светска здравствена организација дефинише урођене аномалије (које се такође називају "урођеним оштећењима") као било какву аномалију морфолошког, функционалног, структурног или молекуларног развоја присутног при рођењу (мада се понекад може очитовати касније), спољашњег или унутрашњег, породичног или спорадични, наследни или не, појединачни или вишеструки.

Етиологија већине урођених аномалија је непозната, вероватно због интеракције више биолошких, генетских и околишних фактора. Али упркос томе, постоје мере превенције на различитим нивоима које могу помоћи у спречавању болести, контроли и побољшању квалитета живота.

И то је да често ове аномалије доводе до озбиљних физичких и / или менталних оштећења, чак могу довести до спонтаних побачаја и узроковати смртност деце. Да видимо које су превентивне мере.

Како смањити ризик од урођених аномалија

Мере превентивног јавног здравља које су усвојене у предконцепцијском и перконцепцијском периоду и услуге пренаталне неге смањују учесталост неких урођених аномалија. Примарна превенција урођених аномалија подразумева такође усадити здраве животне навике, вакцинацију, пренаталну негу ...:

  • Побољшање исхране жена у родној доби, обезбеђивање довољног уноса витамина и минерала у исхрани, као што је фолна киселина и јод, и ограничавање конзумирања штетних материја, нарочито злоупотреба алкохола, дувана и други лекови, који представљају толики ризик по здравље плода.

  • Конкретно, узимање додатака фолне киселине током фазе предконцепције и месецима трудноће повезано је са смањењем урођених абнормалности неуронских цеви и другим конгениталним аномалијама као што су срчане.

  • Са своје стране, додатак јода је важан јер недостатак овог елемента током трудноће и раног детињства може изазвати хипотирероксинемију која негативно утиче на мозак у развоју.

  • Контрола дијабетеса је неопходна пре зачећа и током трудноће путем саветовања, контроле телесне тежине, исхране и примене инсулина када је неопходно.

  • Генерално, посета пред зачећу омогућава процену општег здравственог стања жена, информисање о предузимању мера као што су оне које набрајамо и проверу њиховог имуног статуса на одређене болести са високим ризиком за развој урођених аномалија (токсоплазмоза, рубеола, цитомегаловирус ...).

  • Парови са историјском прирођеном аномалијом и високим ризиком (сродност ...) требало би да добију генетско саветовање.

  • Избегавајте излагање опасним материјама, као што су тешки метали, токсичне хемикалије или пестициди током трудноће.

  • Изложеност јонизујућем зрачењу током трудноће може представљати ризик за плод (у зависности од дозе и времена гестације).

  • Рационална употреба лекова Током трудноће доприноси превенцији урођених аномалија: лекар ће прописати строго неопходан лек, а само-лек треба у потпуности избегавати.

  • Напредна доб мајке повећава ризик од урођених абнормалности у плоду, па би раније планирање трудноће (пре 40. године) могло да минимизира ризик.

  • Побољшање покривености вакцинацијом, посебно против вируса рубеоле, код девојака и жена. Рубеола се може спречити вакцинацијом. Према ВХО, приближно 110.000 случајева синдрома урођене рубеоле може се спречити правовременом вакцинацијом жена током детињства и плодних година. Вакцина против грипа може се дати најмање месец дана пре трудноће код жена које још нису имуне.

  • Повећање и јачање обуке здравственог особља и других заинтересованих за промоцију превенције урођених мана.

  • Реализација свеобухватног регистра урођених аномалија у свету помогла би бољем разумевању неких од њих и истраживању њихових узрока и превенцији.

Укратко, као што видимо конгениталне аномалије или урођене мане оне се могу у великој мери и на различитим нивоима спречити, мада у многим земљама света нема приступа већини горе поменутих тачака које минимизирају ризике. Конгениталне аномалије су одговорне за више од 270.000 смрти новорођенчади годишње.

Фотографије | бцвоод и Вицтор Безруков на Флицкр-ЦЦ Више информација | КО, БДВ код беба и више | Тестови на трудноћу: откривање кромосомских абнормалности, недостатак витамина Б12 може повећати ризик од урођених малформација, Конгениталне болести срца