Прошло је три или четири месеца од како сам пронашао ваш блог, и истина је да се не сећам како сам дошао до њега.
Пре неколико дана, пишући пост Бите оф Реалити: Довн синдром, сетио сам се га и одлучио да разговарам о Ани.
Анна је лепа девојка на фотографији. Он има две године, има урођене срчане болести и Довнов синдром, а на блогу Ани његови родитељи пишу све што је везано за његов живот.
Већ на Аниним тестовима трудноће било је знакова да би могла да има Довнов синдром. И поред тога, њени родитељи одлучили су да ће се Анна родити, како кажу, да или да. И тако је било. Ана је рођена. До данас је три пута морао да прође кроз операцијску салу од које се врхунски опоравио. Има малу сестру, Абрил, коју воли и неке родитеље који се свакодневно боре да јој омогуће најсрећнији могући живот, да би одговарали срећи коју су добили од ње.
Анин блог је, у ствари, а веродостојна енциклопедија свега везаног за Довнов синдром. У њему можемо прочитати многе сродне вести, студије, мишљења, а све под мудрим режијом Јосеа Луиса и Менгелеса, татиног и маминог Ане.
Пре неколико дана, у ствари, Анин отац позван је на „Елс матинс де ТВ3“ да би расправљао о контроверзи коју могу произвести евентуалне интервенције козметичке хирургије људима који имају Довнов синдром.
Задовољство је улазити и читати вести, мишљења, вести, коментаре и начин живота ове мале велике породице, која између осталог ради сјајан посао на подизању свести оних који желе бити свесни и речи Јосеа Луиса, будите „Мало светло у средини оних који имају могућност избора и оних који се сумњају шта да раде. Да одговорим на ово друго, одговорит ћу једном ријечју, рекавши шта бисмо учинили да се вратимо ... ПОНОВИ ».
Хвала вам, тата Анни, што сте отворили врата ваше куће и пустили нас да видимо даље.
