Прееклампсија је а хипертензија коју трпе труднице и да носи одређене ризике и за мајку и за бебу ако се не дијагностикује на време и не лечи правилно.
Специфични узроци овог проблема су још увек непознати, иако постоји неколико могућности и још увек се проучава да би се детаљније сазнало.
Студија ових карактеристика је она која је утврдила два молекуларна дефицита повезана са развојем хипертензије током трудноће. Односно, смањење нивоа 2 молекула у телу труднице могло би бити повезано са развојем прееклампсије.
Студију су спровели истраживачи са Харвард Медицал Сцхоол у Бостону (Сједињене Државе), а објављена је у часопису Натуре. Закључци су важни, јер би то претпостављали у будућности Прееклампсија се може дијагностиковати претрагом крви или урина рано, с предностима које ово подразумева када се што пре започне са лечењем.
Конкретно, нивои дефицита одговарају ензиму званом катехол-О-метилтрансфераза (ЦОМТ) и природном метаболиту који га производи, 2-метоксистрадиол. Аутори предлажу да додаци 2-метоксистратиола могу побољшати или евентуално спречити прееклампсију, што ако се потврди довело би до напретка у лечењу болести.
Овим додацима би се додали благодати витамина Д, чоколаде или аспирина да би се смањио ризик од прееклампсије. Надамо се да истраге настављају да напредују у знању болести и ови могући начини лечења и превенције су потврђени.
