Нови корак у истраживању леукемије у детињству преузео је генетску мутацију за коју се чини да је одговорна за дотичну болест., откриће представља велико достигнуће које може у блиској будућности омогућити да победи болест и да то престане бити узрок због којег дете умире. Откриће је направила група истраживача која су припадала Универзитету Оксфорду током истраживања двојице близанаца из Велике Британије, од којих је један оболео од леукемије.
Истраживачи су могли да потврде да је током трудноће дошло до генетске мутације у плода, одговорне за претварање неких ћелија које се налазе у коштаној сржи у прелеукемијске ћелије (мора се рећи да је овај термин напуштен, јер не завршавају све леукемије) то јест, ћелије које могу завршити постају малигне и због тога развијају болест. Други корак би била нова мутација ових ћелија да би се леукемија развила и тај се корак појављује у првим годинама живота, па, то је мутација коју су научници успели да идентификују. Као што увек кажемо, ако се зна тачно порекло неке болести, може се осмислити ефикасно лечење против ње, ово откриће означава почетак краја леукемије.
Сада ће бити потребне нове студије како би се могло тачно схватити функционисање ових ћелија које су присутне у 1% дечије популације. Биће неопходно знати и који је механизам који потиче мутацију и зашто ове врсте ћелија подржавају хемотерапију, одговорне за болест која се поново појавила након лечења пацијента.
Надамо се да ће истраживање ускоро моћи да одговори на та питања, подаци истраживања објављени су у престижном електронском научном часопису Сциенце.
