Када се пар подвргне генетском тесту и након тога се обавести о могућности да њихово будуће дете има генетску промену, чак и ако је излечиво, може се појавити одлука о прекиду трудноће. Ова чињеница показује можда грешку у генетској контроли, може ли се трудноћа прекинути иако се генетска болест чији је носилац будућа беба може излечити?
Тим истраживача из Медицинског центра Схааре Зедек (Јерусалим) први је спровео истраживање које показује реакције парова на вести о генетском проблему у плоду. Из 10 израелских генетских центара узети су подаци о трудноћи и плодовима који су приказали Гауцхерову болест у било којем његовом облику. Укупно 16 парова зачело је бебу која је представила овај генетски проблем, пре вести, четири пара одлучила су да прекину трудноћу, укључујући још два пара којима су научници навели ниску учесталост болести и могућност лечења. Закључак не оставља сумњу у статистичком погледу До 66% фетуса који имају генетски проблем се прекида.
Можда би требало преиспитати генетску акцију, с обзиром на озбиљан инвалидитет који може утицати на бебу, научници не преиспитују абортус, међутим, поставља се питање да треба да прекине плод са лечивом болешћу.
Главна особа одговорна за ову студију, др Епхрат Леви-Лахад, генетичарка из центра коју смо раније поменули, показује озбиљне сумње у спровођење генетских тестова у циљу откривања болести које нису озбиљне. Истина је да ми то разумемо, постоји морални терет, они могу бити индиректно одговорни за крај живота који би се правилним третманом могао развити савршено и у пуној снази.
Рјешење које предлажу чланови студије је додавање генетског савјетовања професионалцима који су одговорни за правилно информисање будућих родитеља како би се избјегли непотребни побачаји.
