Према резултатима британске студије објављеној у часопису Бритисх Медицал Јоурнал Препоручљиво је извршити једноставан крвни тест на деци од једне године како би се утврдило да ли имају породичну хиперхолестеролемију.
Ова патологија погађа једног од 500 људи и проузрокована је оштећењем рецептора гена ниске густине липопротеина (ЛДЛ) због чега се ниво холестерола повећава. Рана дијагноза и правилно лечење могу спречити прерани развој кардиоваскуларних болести као и ране смрти од срчаних болести.
Изгледа да су након анализа у којима је учествовало скоро 2.000 људи открили да је откривање овог генетског поремећаја ефикасније ако је вршено у доби између једне и девет година, па саветују да се анализа холестерола укључи у Деца од једне године старости, у прегледу 12-15 месеци. Овом једноставном анализом може се открити 88% случајева породичне хиперхолестеролемије, а патологија се може открити код погођеног родитеља, који је такође одмах примењиван. Имајте на уму да 70% оних који пате од овог генетског поремећаја нису дијагностицирани.
Лечење породичне хиперхолестеролемије ће зависити од детета, у принципу треба водити адекватну исхрану и вежбање, што би смањило концентрацију холестерола, мада се такође проучава и лечење статинима код деце.
