Посао спроведен у центрима за асистирану репродукцију заиста је хвале вредан, зачеће дете упркос могућим ризицима и непријатностима које се понекад појаве, попут наследне болести, више није толико проблематично као раније.
Разне технике олакшавају многим паровима који могу бити родитељи здраве бебе, међу њима је и техника која је то дозволила 1. фебруара рођена беба без болести од које су му родитељи били носиоци, цистична фиброза.
Помоћу генетске технике која се зове мини секвенцирање могуће је мутирати ДНК ембриона пре него што је он уграђен у мајку и тако се избегне болест. Процес је развијен на следећи начин: прво је извршена ин витро оплодња са циљем добијања неколико ембриона и вежбања генетске дијагнозе. Од добијених ембриона бира се ембрион који је потпуно здрав и без гена одговорних за болест захваљујући систему генетске детекције мутација.
Било је могуће добити потпуно здрав ембрион који је уграђен у мајку, чиме је постигнут срећан исход, потпуно здрава беба. Специјалисти Центра за генетску дијагностику Геномиц Системс и Медицинског центра за асистирану репродукцију из Валенције заслужни су за успех и сигурно ће жети многе друге, они несумњиво обављају сјајан задатак који помаже да се испуни сан многих парова, да су родитељи .
