Он нови тест за трудноћу да ће Министарство здравља Астурије ускоро укључити у свој програм откривања феталних хромосомских поремећаја, омогућиће вам да избегавате обављање половине амниоцентезе која се обично ради. Овај нови тест може открити до 96% хромосомских неправилности које фетус може представљати.
Нови тест састоји се од извођења три испитивања током прва три месеца гестације, биохемијског откривања две супстанце и ултразвучне детекције која ће одредити дебљину нухалног набора. Важност овог новог теста лежи у потреби да се смање подаци о рођенима са урођеним дефектима. У Астурији до 2,7 новорођенчади има неку прирођену ману, а 34,8 од сваких 100 000 рођених има хромозомске поремећаје као што је Довн синдром, једна од најчешћих аномалија која погађа 18 новорођенчади сваких 10.000 Смањење броја амниоцентезе је од виталног значаја, јер се смањују ризици које ови тестови укључују, попут инфекција које се јављају код будућих маме, а које чак могу изазвати побачај. Подаци показују да је у Астурији само прошле године праћено 1.353 амниоцентезе, избегавање овог великог броја инвазивних тестова је неопходно да би се мајци осигурало оптимално здравствено стање.
Увек смо коментарисали важност превентивних метода и раног откривања, захваљујући њима се избегавају многи проблеми. Здравље би требало да почне да размишља о узимању овог новог теста на националном нивоу да би се осигурало боље здравље свих трудница у ризику у Шпанији.
