Европски суд за људска права одобрио је јуче одлуку британске правде од понудити достојанствену смрт 10-месечној беби који пати од неизлечиве и смртоносне генетске болести.
Одлука Суда је у супротности с бебиним родитељима, који је хтео да поднесе сина на експериментално лечење у Сједињеним Државама, иако га болница у коју је примљен није препоручила.
Његови родитељи тражили су последњу шансу у Сједињеним Државама
Цхарлие је 10-месечна беба која пати од ретка и фатална генетска болест назван "синдром митохондријалног исцрпљивања", који изазива прогресивно слабљење мишића, плућа и других органа, као и оштећење мозга.
Беба је примљена у лондонску болницу "Греат Ормонд Стреет Хоспитал" од октобра прошле године, повезана на респиратор и пријем хране и пића кроз цев.
Иако су лекари обавештавали родитеље да је Цхарлиејева болест неизлечива, желели су да дају последњој шанси сину, одводећи га у САД на експериментално лечење.
Када је беби било седам месеци, родитељи су започели с кампања за прикупљање средстава путем интернета, у коме се више од 80.000 људи обратило британском брачном пару, успевши да скупе скоро милион и по евра.
Према ББЦ-у, британски лекари који брину о детету кажу да оно не може да чује, креће се, плаче или гута и да му плућа раде само зато што је повезана са машином.
То је довело болницу до локалног суда затражити повлачење механичке вентилације и примену палијативне неге, тврдећи патњу кроз коју је мали пролазио.
Британско правосуђе доказало је болницу у праву, уточиште у томе што би продужавање живота бебе значило повећавање његове патње и да му ниједан експериментални третман неће помоћи.
Судија који је био задужен за тај случај, Ницхолас Францис, објаснио је да је одлука да се беби ода достојанствену смрт донета "са највећом тугом", али с "апсолутним уверењем" да најбоље ради за Цхарлие.
"Никада није лако када медицинско и судско мишљење иде у супротности са жељама родитеља, али наша прва одговорност као болнице је да учинимо права детета преовлађујућим" - коментарисали су болнички извори.
Али Цхарлиејеви родитељи одлучили су наставити борбу и уложили жалбу Европском суду за људска права (ТДЕХ), тврдећи да су британске власти прекршиле њихово право на живот.
Цхарлие мора бити "искључен"
Жалба родитеља на суду у Стразбуру стигла је 6. јуна и док су чекали изрицање пресуде, Цхарлиејева мајка Цонние Иатес на свом је Фацебоок профилу објавила профил слика ваше бебе са отвореним очима и надана порука:
"Фотографија вреди хиљаду речи. Реченица каже да није у стању довољно отворити очи да бисте видели"
У почетку је Европски суд за људска права наредио болници у Лондону у коју је дете примљено, привремено обустави судску одлуку и задржи Цхарлиеја живог док детаљно не проучи његов случајБројни стручњаци су учествовали у тој студији и на крају пресудили да "нема шансе за успех"Уз експериментални третман који су предложили родитељи и да је Цхарлие" изложен непрекидној боли и патњи. "
Стога је Суд у Стразбуру јуче објавио јавно одобрење уклоните механичку потпору која одржава Цхарлиеја живим, чиме су одбацили жалбу родитеља и разлог дали и болници и британским судовима.
Мишљење Суда у Стразбуру већ је коначно и не прихвата могућност регреса, па би се родитељи требали опростити од своје бебе, која ће у наредним данима бити искључена из машина које га одржавају живим.
Неизлечива генетска болест
Цхарлие је рођен у августу прошле године наизглед здрав, али његово здравље је почело да пати од другог месеца живота, наводи његова мајка на страници коју су отворили како би прикупили средства.
Са три месеца, малом дечаку је дијагностикована ретка болест која се зове "синдром митохондријског исцрпљивања", а генетска болест која погађа само 16 људи широм света и да је у Цхарлиејевом случају то узроковано неисправним геномом који су и његов отац и мајка били носачи а да то нису знали.
Од дијагнозе, беба је почела да слаби и треба јој механичка подршка да дише, у то време родитељи почели су да истражују могући лек за свог сина
Када су отворили страницу, објаснили су, како се нада, да су у Сједињеним Државама нашли експериментални лек који би им могао помоћи, као и лекара који је пристао да га лечи у својој болници.
Али да би се преселили у Цхарлиеја, они су требали прикупити средства и позвали људе да их подрже у оквиру хасхтага #цхарлиесфигхт и #цхарлиесарми.
"Знамо да ретке болести не добијају довољно средстава за истраживање, али зашто би требало да буде разлог да дете умре? Он је сада овде и ово лечење може да помогне, не само нашој беби, већ и другој деци у будућност "- објаснила је Цхарлиејева мајка.
"Морамо да променимо ствари и покажемо како неки родитељи могу да пронађу пут другим породицама које наилазе на сличне препреке. Морамо да пронађемо лечење неизлечивих болести. Морамо да дајемо наду другим људима."
Али Мучна борба ових родитеља да покушају спасити сина већ је при крају и наредних неколико дана они ће морати да прихвате смрт малог Чарлија који ће бити искључен из машина које га данас одржавају живим.
Преко Телеграфа, ББЦ
