Иан има пет година, окренуо се јуче, и дивни родитељи који су успели да окупе скоро 10 000 људи у Фацебоок групи, са једним циљем: да прикупе новац који им је потребан за лечење у Меморијално-кеттеристичком центру за рак у Њујорку. Иан такође има сестру по имену Аиша чији се живот доста променио и која се покаже као веома храбра. Ова породица живи у Сант Садурни д'Аноиа.
Малом је дијагностициран тип дечији карцином назван Неуробластома Утјече на централни нервни систем, кад је имао само двије године. И иако је у његовом случају прогноза била неповољна, и његова породица и лекари борили су се против напредовања болести.
Хемотерапија, операција, трансплантација коштане сржи ... и на крају препорука која им је дата у болници Сант Јоан де Деу (Барселона): испуните најмање четири циклуса имунотерапијски третман у Сједињеним Државама. Ово може повећати опстанак детета: можете замислити да се Монтсеррат и Јуанде (родитељи) нису устручавали да постигну овај циљ. Иан је већ био у могућности да изведе два циклуса лечења, иако сваки од њих кошта око 50.000 евра. Радничкој породици није лако прикупити те износе, али организовање различитих догађаја и помоћ удружења званог НЕН, барем су омогућили да се повећа наде у борбу против родитеља.
Видео сам неколико фотографија овог детета и на ниједној од њих он не губи осмех и то упркос томе што живи веома тешко искуство, од оних које нико не би пожелео ни за једно малоНаравно да има разлога за срећу, постиже велики напредак у побољшању свог здравља. Мора се рећи и да вишеструка манифестација наклоности коју добија путем друштвених мрежа такође доприноси радости.
И иза сваке речи охрабрења, виртуалних загрљаја, посвета и песама, стоји особа или компанија која сарађује како би Иан могао наставити путовање у Нев Иорк. Знам да не бих смео да истичем ниједну иницијативу изнад било кога, знам да је свака мала геста одлучујућа, и свестан сам шта колективна снага може постићи без обзира на то колико су мали доприноси.
Ипак, хтео бих да вам кажем да је сластичарница Милола де Матаро организовала слатки маратон за трећи, четврти и пети дан августа: сваки од два подижена евра за куповину њихових колача 'црвени баршун', отићи ће на Ианов рачун, а поред оних који не могу тамо да пробају слатку и угодну ужину, уређена је 'нула линија' у којој се могу набавити виртуелни колачи који ће се донирати онколошком одељењу Дечије игралиште Јоан де Деу
Али поред тога, многи анонимни сарадници (или не толико) сакупљају капе, шивају мала срца или добровољно организују Дан спорта за следећи септембар. Зато што су људи у стању да покажу да желимо најбоље за друге
Такође бих желео да поделим са вама вест која нас је све насмејала и радула овој породици: Делта Аирлинес је понудио три карте за две повратне карте из Барселоне до Њујорка, за следеће путовање.
Сигурно је било пуно тренутака очаја, и много је суза пролило, а можда је понекад и немоћ бачена у срца ове породице у ситуацији да дете не би требало да живи.
Али сада је време да се задржи нада, да се подрже напори Јуанде и Монсеррата, који је успут управо преко Фацебоока објавио да постоје могућности за добијање финансирања за наредна два циклуса лечења. Ово би била фантастична вест, зар не?
(Хвала Адриан Тронцосо што је са нама поделио причу о малом Иану)
