Кроз неколико капи крви узете из бебине пете, оне познате као тест пете код новорођенчади, који је у стању да детектује урођене метаболичке ендокрине болести које су ретке.
То је клинички тест за рано откривање који се састоји од: брз и површан убод на пете извући кап крви. Они се шире на посебном папиру за сито (Гутхрие картица) који се шаље у лабораторију на анализу.
Обавља се први тест пете у 48 сати од рођењадок је други завршен између четвртог и седмог дана живота.
Анализа се рутински практикује у Шпанији. Обавља се у породиљу пре отпуста и у здравственом дому. Родитељима се даје картица која ће се користити за прикупљање узорка крви и података мајке и њеног детета, укључујући породичну адресу на коју ће се послати резултати.
ОглашавањеОтприлике за три недеље добиће резултате маилом на своју адресу у име мајке. Ако су потребни нови узорци за наставак теста, он ће бити обавештен што је пре могуће, док ако су резултати сумњиви или открије било какву промену, породица ће бити хитно контактирана како би се клинички проценила беба и искључила или потврдила болест.
Болести откривене тестом пете
Болести које тест може открити су конгенитални метаболички поремећаји који још увек не показују симптоме, али то може утицати на развој бебе. Његова рана детекција је кључна за предузимање хитних мера и спровођење одговарајућег лечења како би се избегле последице и инвалидности.
Омогућује откривање ретких болести које се јављају на сваких хиљаду новорођенчади рођених у којима рана дијагноза је од суштинског значаја избећи важне последице, попут оштећења мозга, неуролошких поремећаја, поремећаја раста и респираторних проблема, између осталих компликација.
Први узорак служи за откривање групе болести које чине хипотиреоза (недовољно лучење хормона штитњаче), адренална хиперплазија (поремећај надбубрежне жлезде), и хемоглобинопатије (ненормална структура у једном од глобинских ланаца молекуле хемоглобина).
Са другим тестом, болести групе хиперфенилаланинемија (неспособност, делимична или укупна, да организам трансформише један од састојака хране, фенилаланин, чије прекомерно повећање у крви може довести до менталне ретардације и озбиљних неуролошких проблема) и фенилкетонурије (немогућност метаболизације аминокиселине тирозин из фенилаланина у јетри).
Тест пете омогућава откривање до 19 урођених метаболичких болестиукључујући урођену хипотиреоидизам, урођену надбубрежну хиперплазију, српасте ћелије или анемију српастих ћелија, цистичну фиброзу, фенилкетонурију, урођене грешке метаболизма аминокиселина, урођене грешке метаболизма масних киселина и прирођене грешке метаболизма органске киселине.
Беба која плаче у тесту на пете
Неизбежна последица теста на пете и један од аспеката који највише забрињава родитеље је беба је плакала кад га је убола. Поред самог убода, они “стисну” мали комад да би извадили три или четири капи крви, а већ знамо да новорођенчад не воли ништа што их ноге не додирују.
Постоји неколико стручњака који препоручују тетаналгезију за смиривање бебине боли проузроковане одређеним медицинским поступцима који се обављају првих дана живота као што је тестирање пете. Смирујући ефекат усисавања ублажава бол на тесту пете.
Закључно, пете тест то је веома потребан тест који се изводи на новорођенче у циљу откривања ретких болести које после рођења можда не показују очигледне знаке, али узрокују озбиљне здравствене проблеме у првим месецима живота.
