Како Закон о аутономији пацијената утиче на децу?

Да ли хоспитализовано дете има право на информације? Од које старости? Када пацијент може сам да одлучи у болници о свом здрављу? На многа од ових питања постоји одговор закон о аутономији пацијента, који дефинише здравствена права деце (и свих људи) у том погледу.

Пуни назив ових правила је Закон 41/2002 од 14. новембра, основни регулатор аутономије пацијента и права и обавеза у вези са информацијом и клиничком документацијом. То је врло важан закон за пацијенте и здравствено особље. Закон има за циљ да дефинише права пацијената и фаворизује право одлучивања о здравственим питањима (аутономија пацијента).

Главни одељци који се баве овим законом који промовише аутономију малолетника у здравственим питањима и који би их стога требали знати у педијатрији и родитељи су:

  • Право на информације свих клиничких аспеката. Информације морају бити разумљиве и одговарају потребама сваког пацијента и ситуације. Мора га дати одговорни лекар. Носилац права на информације је пацијент старији од 16 година. У случају деце млађе од 12 година, родитељи се обавештавају. Али такође морате да обавестите дете и покушате да затражите његово сагласност (слажете се), чак и ако оно нема способност да одлучи. Између 12 и 16 година, лекар је дужан да обавештава и адолесценте, јер у случају довољне зрелости он може да одлучи.

  • Право на аутономију пацијента, која се изражава уз информирани пристанак. Даје слободну, добровољну и свесну сагласност, након добијања одговарајућих информација, за доношење здравствених одлука. Информисани пристанак је поступак који се успоставља између лекара и пацијента, тако да он разуме сва питања која се односе на дијагнозу, лечење и прогнозу болести. Обично се ради речју, али постоје ситуације у којима се мора дати писмено: хируршке интервенције или процедуре које представљају значајан ризик за пацијента.

  • Сагласност за заступање. То је сагласност која се даје заменом пацијента, узимајући у обзир да он увек мора бити у корист пацијента и дајући му да учествује у што већем броју. То се врши када: пацијент није у могућности да доноси одлуке, по нахођењу одговорног лекара, или му физичко или психичко стање не дозвољава да преузме контролу над његовом ситуацијом; када је пацијент законски онеспособљен; малолетни пацијент који није у стању интелектуално или емотивно да схвати ситуацију.

  • Право на приватност информација везаних за здравље људи. Право је на поштовање поверљивости здравствених података (посебно заштићених) и нико им не може приступити без претходног одобрења. Приступ овим подацима малолетника следи исте критеријуме који су наведени и за информације и за информисани пристанак.

Како поступити пре него што се малолетник хоспитализује

Дете стиче своју аутономију у мери у којој му родитељи то дозвољавају и њихова је дужност да помогну деци да доносе сопствене одлуке и стичу своју личну независност. Понашање пред малолетником би требало да буде следеће, као опште правило:

  • Слушајте: Откад има разлога. Односно, слушајте шта дете каже.
  • Забележите да је чуо. Од 12. године Односно, то мора бити записано у медицинском картону.
  • Код деце млађих од 12 година: сагласност ће дати законски заступник (обично родитељи), након што саслуша њихово мишљење.
  • Између 12 и 16 година: када надлежни лекар сматра да је малолетник способан да донесе одлуку (има довољно зрелости) или је малолетник еманципиран, превладава воља малолетника. Постоји изузетак: у случајевима озбиљног ризика, према лекарским критеријумима, родитељи се могу информисати и њихово мишљење узети у обзир при доношењу одлуке, без претпоставке да то замени дететову одлуку.
  • Од 16. године: дете је самостално у одлучивању. То је оно што је познато као одрастање. Пракса клиничких испитивања и техника потпомогнуте репродукције захтевају другачији третман.

Као што видимо, Закон о аутономији пацијената такође утиче на децу и, иако не бисмо волели да се налазимо у ситуацији хоспитализације, згодно је знати која су ваша права, наша права и обавезе здравственог особља у том погледу.