Програм детекције хромосомалних абнормалности фетуса у астуријским болницама се примењује већ отприлике пет година, кроз који су били у могућности да Откријте скоро 85% случајева Довновог синдрома сцреенинг тестом.
Сцреенинг тест састоји се од биохемијског теста и ултразвука, без опасности за плод. Овим скринингом добија се ризик од кромосомске промене у плоду и, самим тим, утврђује се да ли је потребна нека врста дијагностичког теста, као што је амниоцентеза.
Сцреенинг се ради током првог тромесечја трудноће. У случају сумње на висок ризик, амниоцентеза се врши између 12. и 16. недеље, док се биопсија хориона може обавити у 12. недељи, пошто се узимају у обзир максимални рани периоди без претпоставити висок ризик.
Од свих жена које су се подвргле програму, у огромној већини случајева је дошло до неке врсте хромозомске промене одабран је добровољни прекид трудноће. Уз то, треба узети у обзир да ове промјене стварају већи ризик од побачаја.
Тренутно је циљ да се повећа осетљивост скрининга на тај начин да се смањи употреба инвазивних метода попут горе поменуте амниоцентезе или хорионске биопсије који представљају ризик за плод.
