Понекад се појаве вести које код читалаца стварају чудан осећај двосмислености, јер се с једне стране виде као искорак и још један корак за човечанство, али с друге постоји забрињавајући различити стил, који контролишу људи .
Под тим мислим на причу која је ових дана на уснама многих људи: Прва шпанска беба без генетске мутације која предиспонира да има карцином дојке.
Изрећи тако изгледа једноставно добра вест. Проблем и контроверза настаје када се објасни да га не могу добити сви парови, јер се ради о беби рођеној ин витро оплодњом, а социјално осигурање кошта ове третмане.
Теоретски, Закон о потпомогнутој репродукцији из 2006. године каже да се ови поступци могу користити само у случају „озбиљних наследних болести, раног почетка и не подложних лечењу“. Рак дојке има рани почетак и то га чини једним од најозбиљнијих јер има више времена за развој то је рак који се може лечити.
То значи да су многи људи повишали свој глас у овом случају, јер је беба такође дете (99% карцинома дојке пати од жена) и шансе да оболи су врло мале.
Међутим, то морамо имати на уму пет жена из исте породице већ је патило од те болести, представљајући се у облику малигног тумора, због мутације гена БРЦА1, да дете више нема и чије потомство неће имати.
За примену ове технике направљен је интензиван ембрионални избор од кога је добијено девет ембриона. Од девет је сазрело шест, а од ове су само две биле без мутације. Ова два здрава ембрија су пренесена пацијенту.
Трошак лечења је 8.000 евра, двоструко више од коштања ин витро оплодње и плаћа га социјално осигурање.
Нуриа Террибас, директор Института за биоетику Борја, каже следеће:
Морају се поставити ограничења ... Можда за многе такве третмане нема оправдања. Молим људе да се поставе на место ове породице ... Знам да су времена кризе, мада је ова интервенција вероватно избегла веће трошкове за јавно здравље.
Гледано на овај начин, има одређену логику, јер би лечење рака могло да буде и скупље, него лечење селекције ембриона да спречи да наследни карцином настави да утиче на ту породицу. Међутим, такође треба узети у обзир да избор утиче само на карцином дојке, али не и на остале врсте рака, како би и дете и остали чланови породице могли да трпе болест у другим органима тела.
Жао ми је, али нисам у могућности дати своје виђење ове ствари (и бојим се да замислим колико ће то коштати Одбор за биоетику који је одговоран за случај да донесе закључак). С једне стране, чини ми се апсолутна радост што ова породица може лако дисати знајући да мутације које изазивају неколико случајева злоћудног карцинома дојке у породици неће даље прелазити са сина на сина, али са друге стране мислим на сви парови који имају децу традиционалним средствима и стога немају шансу да одаберу ниједан ген и не могу се још једном сетити филма Гаттаца, у коме су гени одабрани да добију расу људи без болести.
