Сви смо видели неке случајеве деце која са неколико година и на основу нехуманог тренинга развијају сопствене мишиће бодибилдора. Али та деца о којима данас причамо су посебна, два јединствена случаја беба рођених мишићавих.
Пре 11 година, беба са изузетно мишићавим рукама и ногама рођена је у Берлину. Љекари из Универзитетског центра Цхарите који су га донијели на свијет изненадили су бебу и истраживали су је толико често да виде да је све у реду.
Мислили су да беба болује од епилепсије, јер је снажно шутнуо и док је спавао, али након шест дана живота поставили су јој дијагнозу хипертрофија мишића непознатог порекла, односно пораст мишићне ћелије, што значи повећање величине мишићних влакана, а самим тим и мишића.
Педијатар задужен за бебу, Маркус Сцхуелке, подсетио је на истраживање које је др Се Јин Лее спроводио на Универзитету Јохнс Хопкинс у Сједињеним Државама, а које је мишевима верификовао када су две копије гена који кодира протеин позване миостатин инактивиране су, животиње развијају изванредну мускулатуру.
Лее је такође открио 1997. године да су говеда пасмине „Снажни белгијски плави“ и легло Пијемонтезе (друге врсте говеда) имали неисправан ген Миостатин, развијајући и мускулатуру. Остале животиње, попут неких паса паса и оваца, такође постају супермускулиране због ове генетске мутације.
Бебе без миостатина, мишићних протеина
Миостатин (формално познат као фактор раста 8 и диференцијација) је фактор који ограничава раст мишићног ткива, на пример, високе концентрације миостатина код појединца изазивају смањење нормалног развоја мишића.
У случају немачког детета, лекари су се распитали код његове породице како би покушали да открију да ли му недостаје и миостатин анализом која би открила да ли су исказали две копије гена, једну или ниједну. Направили су породично стабло и затекли више рођака с необичном мускулатуром, почевши од његова мајка, бивша професионална спортиста.
Закључили су да заиста мали нема активирану копију гена. У његовом телу није било трагова протеина миостатина. Зато су му мишићи тако развијени. На сву срећу, дететово здравље је било добро и хипертрофија није утицала на остале виталне органе као што је срце.
Студија која је ово документовала први случај особе без миостатина Објавио их је 'Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине' 2004. године, када је дечак имао четири и по године и његов развој је био нормалан, иако је уживао у изузетној снази.
У новије време, америчкој беби рођеној 2005. дијагностицирано је исто стање мишићне хипертрофије.
Као што видимо, о томе је реч јединствени случајеви мишићавих беба због овог изванредног генетског поремећаја, осим ако нису документовани. Неки случајеви који су помогли у истраживању миостатина и његовом утицају на лечење супротних случајева, људи који не развијају мишиће.
