Једно од најпознатијих и шокантнијих генетских стања је албинизам. То је генетска мутација која резултира недостатком меланина (ћелијског пигмента) и у очима и на кожи и на коси.
Многи се родитељи питају (обично кад виде албино особу) колико могућности имају рођење албино бебе и зато ћемо покушати да одговоримо на ово питање.
Албинизам је наследно стање и постоје неалбино људи који су носиоци гена који садржи мутацију, међутим неопходно је да и отац и мајка имају тај ген, јер је то рецесивни ген (али и даље су оба носиоца деца не морају да буду албинови). Погледајмо неколико примера да објаснимо како наследство гена делује (имајући у виду да је „А“ нормалан ген, а „а“ ген са мутацијом):
- Ако један од два родитеља није носилац мутираног гена (АА), а други је (Аа), ниједно од њихове деце неће бити албино. Узимајући у обзир да деца наслеђују половину гена оца и половину мајке, могуће је да су само АА или Аа. Други (Аа) сматраће се носачем гена, иако неће бити албино, јер има доминантни ген (А).
- Ако су оба родитеља носиоци гена за албинизам (Аа к Аа), шансе да имају дете албино више нису нула, већ 25%. Да бисте то графички видели, деца би могла бити АА (не би био албино или носач), Аа (са 50% шансе, јер обоје могу наследити „А“ од оца или мајке и обоје могу наследити „а“ од једно или друго) и аа (албино).
- Ако је један од родитеља био албино (аа), деца би такође била 50% вероватна да су пар носиоци гена (Аа). Да пар није био превозник, деца би била носиоци (Аа).
У Европи је једна од 17.000 људи албина. У Африци, где нажалост има врло мало информација о томе, омјер варира између 1 на 2.000 и 1 на 5.000, зависно од земље (а третман који многи од њих примају је поражавајући, али ово је друго питање).
