Прееклампсија је поремећај у трудноћи који се јавља између другог и трећег тромесечја, погађа 15% трудница и карактерише га пораст крвног притиска.
Порекло проблема није познато сигурно, мада је повезано са неким могућим узроцима као што је недостатак витамина, генетска компонента или молекулски недостатак. Прееклампсија се мора правилно контролисати, јер у супротном представља озбиљан ризик и за мајку и за бебу. Ако се не лечи на време, може да проузрокује проблеме у функционисању система згрушавања крви мајке, што представља претњу по живот обоје. То би могло покренути прерано порођај, развити компликације рођења па чак и проузроковати смрт бебе.
Његово откривање је веома важно. Зато нам сваки пут када одемо у пренатални посјет преузимају крвни притисак. Али очигледно, постојао би ефикаснији начин откривања ризика од претклампсије у првом тромесечју трудноће. Кроз тест крви који ће открити нивое протеина ВЕГФ165бза које се верује да има утицаја на прееклампсију.
Вест су изнели аутори студије коју су спровели научници са Универзитета у Бристолу (Енглеска) који су открили пораст протеина ВЕГФ165б на дванаестој гестацији код жена са нормалном трудноћом, док су жене које су развиле прееклампсију скоро да није било повишења тог протеина.
Односно, ако се открије да нивои нису порасли, већа је вероватноћа да ће пацијенткиња имати прееклапсију у последњем триместру трудноће.
Према мишљењу стручњака, његово откривање на време омогућило би аспирин, што смањује учесталост прееклампсије за 15%. Несумњиво би рано откривање представљало значајан напредак у лечењу болести.
