Он Кавасаки синдром, познат и као ганглионски мукокутани синдром, је акутни мултисистемски васкулитис, једна је од главних патологија која изазива срчане болести стечене у детињству.
Узрок ове болести која погађа готово искључиво дечију популацију, непознат је, први пут је дијагностиковао 1967. године у Јапану др Томисаку Кавасаки. Сматрало се да овај синдром погађа само азијску децу, али у САД-у и Европи расте инциденција, а стопа смртности је мања од 1%.
80% деце оболеле од Кавасаки синдрома млађе од 5 година, изгледа да је од 8. године тешко патити. Није наследна или заразна болест, тако да није уобичајено да пати више од једног члана породице. Да бисмо поставили дијагнозу, прво морамо искључити друге могуће болести које изазивају сличне симптоме, а затим процијенити шест специфичних дијагностичких критеријума које СК Јапан истраживачки одбор мора испунити, за дијагностицирање болести пет.
Главни симптоми ове патологије су дуготрајна грозница (више од 5 дана), иритација и црвенило очију, упала чворова на врату, иритација и упала грла, уста и усана, осип и упале руку и ногу.
СК утјече на срце и коронарне артерије, те слабе и може се створити угрушак ометајући пролаз крви или анеуризме, ненормално ширење артерије што може узроковати њено пукнуће.
На срце може бити погођено изазивањем упале срчаног мишића или перикарда, мембране која окружује срце и штити га, такође може пропасти било који од срчаних залистака или претрпе промене срчаног ритма.
Третман је неопходан, обично аспирином и гамаглобулином који ће ублажити симптоме и повреде. Једном када се болест заврши, потребно је спровести медицинско праћење ради контроле здравља срца.
