Једно од 15.000 шпанске деце пати од хемофилије, генетска болест коју карактерише спонтано крварење, мада све зависи од тежине случаја. Неки родитељи не знају да је њихово дете хемофилија док не претрпе малу несрећу која показује потешкоће коагулације, рани треба дуго да заустави крварење.
Скоро сви случајеви хемофилије имају породичну анамнезу, по правилу су повезани са Кс хромозомом, мада је неколико случајева резултат генетске мутације. Овај наследни поремећај који погађа дечаке последица је лоше активности одређених протеина у крвној плазми, посебно оних који учествују у згрушавању крви. Учесталост ове генетске болести опада, захваљујући преимплантацијској дијагнози, специјалисти могу утврдити могућност било које абнормалности или хромозомске болести, попут хемофилије и искључити оболеле ембрионе. Ако имате доказ да је у вашој породици било случајева хемофилија, једна од најзанимљивијих препорука које можете донети су генетски савети о којима смо већ причали у бебама и другим.
Данас имамо могућност да наша деца не пате од болести која су некада захватила нашу родбину и не смијемо је пустити да прође, гарантоваћемо бољи живот.
