Израелци користе а метода којом се могу открити разне болести повезане са менталном ретардацијом или код деце или код плода. Систем се зове ДГХ (упоредна геномска хибридизација) и заснован је на генетској анализи.
ДНК издвојен из крви упоређује се ако је дете које пати одлагања, ако је то плод, ћелије су извучене из амнионске течности или хорионских вила. Ови узорци се упоређују са узорцима једног од родитеља, узимају стотине података из хромозома ћелија и траже недостатке или вишкове у структури хромозома који дају 70 различитих пронађених знакова и односе се на менталну ретардацију. Болести попут синдрома Прадера Виллија, Виллиамса или ДиГеоргеа, између осталих. Систем је занимљив јер нам омогућава и да предвидимо да ли ће деца у будућим трудноћама имати било коју од ових болести, па би то био врло ефикасан систем превенције. Међутим, као што неки противници овог система указују, информације можда нису 100% тачне и овај разлог мотивише да се родитељима не открије ако би следећа трудноћа била обележена болешћу.
Пример могуће ефикасности ове нове методе пружа Јеврејска новинска агенција, у израелској болници, лечено је дете са менталном ретардацијом, чији узроци нису били познати. Упркос извршеним тестовима, објашњење се није појавило, родитељи су изразили жељу за проширењем породице, али проблем првог детета условио је њихову жељу. ДГХ систем је у првом детету могао открити недостатак једног од хромозома, а тај недостатак је било немогуће утврдити уобичајеним тестовима. Чињеница је да су током трудноће тестови на фетусу открили да је у савршеном стању, не представљају овај недостатак.
Овај тест пружа већу смиреност у будућим трудноћама и сазнање тачних узрока болести које дете може да представља, лоша ствар је велика цена теста.
