Када се роди беба, врши се познати тест пете, који се састоји од низа тестова којима се може открити и тако моћи лечити одређене метаболичке болести, као што су хипотиреоза, цистична фиброза, између осталог (мада могу варирати овисно о држави) .
Сада су у Сједињеним Државама направили нови тест на новорођенчади и то моћи ће да открије у својим генима до 193 болести.
Овај нови ДНК тест То се може учинити кроз мали узорак новорођенчади слине и моћи ће да открију генетске болести као што су епилепсија, анемија и метаболички поремећаји. Тест ће коштати 649 долара (око 530 евра) и намењен је здравим бебама, као додатак тестовима који се тренутно обављају и који откривају 34 болести.
У интервјуу за МИТ Тецхнологи Ревиев, Ериц Сцхадт, генерални директор Сема4, компаније која је креирала овај тест, коментарише да неки родитељи желе знати више о генима своје дјеце, него што нуде стандардни тестови.
Овим тестом људи би могли дуго да се спрече да пате пре него што су добили тачну дијагнозу било које од болести које тест открива. Поред тога, тест такође анализира како би могао бити бебина реакција на 38 лекова који се уобичајено прописују у раном детињству.
Генерално, тест се чини добром опцијом за рано откривање болести, међутим, можда није најбоља опција за родитеље. Према Лаури Херцхер, генетичарки са Универзитета Сарах Лавренце, то можда неће бити од користи породицама, јер у одређеним случајевима, Резултати теста могу бити разлог за узнемиреност и збрку и довести до других непотребних тестова и третмана:
"Стављате родитеље у грозан положај, јер они неће знати да ли да чекају док им дете не буде болесно да у неким случајевима изврше одређене драконске третмане.", каже генетичар, јер чак и ако је беба имала мутацију у својим генима, Може проћи много година пре него што развијем било какве симптоме или чак никад не развијем болест.
