Ноах Валл рођен је са спина бифида и а јак хидроцефалус који је захватио 98 одсто ткива вашег мозга. Лекари су његовим родитељима рекли да неће преживети, али овај мали Британац је изазвао науку.
Данас је четири године, научио је да чита и пише а његов мозак се развијао све док не достигне 80% свог капацитета. Иако је његова спина бифида резултирала низом прсне парализе, Ноах је срећно дете, које иде у школу, игра се и забавља се као и сва деца његових година.
Дијагностицирали су своју болест у трећем месецу трудноће
У трећем месецу трудноће, лекари су рекли Ноевим родитељима да њихова беба долази са спина бифидом, дефектом неуронске цеви који може утицати на мозак, кичму или кичмену мождину.
У вашем конкретном случају, спина бифида је проузроковала јак хидроцефалус да му је "убио" 98 одсто мозга, тако да лекари нису предвидјели његову будућност изван материце и упозорили родитеље да ће он, ако успе да преживи, то урадити са тешка физичка и ментална онеспособљеност.
Када се мали Ноах родио, прогнозе са ултразвуком су потврђене и то се видело цереброспинална течност спречила је мозак да се развија у целини, сведен на танки слој који је заузимао само два процента.
Међутим, и без обзира на то, беба је служила недељама живота и лекари су одлучили да оперишу како би затворили отворену рану на леђима коју је проузроковала спина бифида и исправили сувишну течност из његовог мозга.
"Трудноћу сам провела планирајући сахрану свог сина"- каже Шели (44) за лист Телеграф. Али, још једном, Ноах је био вољан да настави борбу и иако се развијао спорије од осталих беба својих година, почео је да реагује на подражаје, да се смешка, да брбља и са две године је седео потпуно усправно, певао и играо се као друга деца.
Са три године, нови скенер мозга открио је да је слободан простор који је остао након вађења цереброспиналне течности дозволио мозак се шири и расте до 80 процената свог нормалног капацитета.
Његови родитељи и његова сестра, велика подршка
Његови родитељи и његова сестра, 23 године, нису престали са напорима да стимулишу Ноин мозак и захваљујући њима, дете учи да чита и пише и иде у школу са другом децом његове године.
Његова мајка одустала је од одласка у специјалну школу, јер, према његовим речима, "није желела да пропусти свакодневна искуства која живе у било ком вртићу." Међутим, одлучили су да га поведу само једном недељно и потраже малу школу са малим часовима, јер се мали осећа нелагодно због превелике буке.
"Ноах је узбуђен и свакодневно спрема торбу са својим књигама, ручком и обојеним оловкама. Чак има и спортски прибор јер жели једног дана играти фудбал" - објашњава поносна мајка.
И то је то и поред моторичке инвалидности што је изазвало спина бифида, његови родитељи су одлучни да ће његов син једног дана ходати.
"Рећи ће нам колико жели да иде и шта жели да уради са својим животом" - коментарише његова породица.
Његови родитељи су 2015. створили блог Хугс фор Ноах и Фацебоок и Твиттер налог на којем објављују причу о превазилажењу Ноа, помажу у подизању свести и поносно показују сав њихов напредак.
Јер мали Ноах није само дете рођено са 2% мозга које је успело да изазове лекара, већ је сјајан пример превазилажења и борбе вредне дивљењаФотографије на Фацебоок Ноах Валл Модел
Преко Телеграфа, АБЦ
У кампањи за превенцију бебе и више Спине бифида у трудноћи, они одлучују да роде ћерку с аненцефалијом, знајући да ће живети неколико сати, да донирају своје органе, да ли сте трудни или тражите дете? Научите како спречити урођене мане, животе људи са спина бифидом (видео), повећајте број спина бифида
