Алваро има пет година и пати од спиналне мишићне атрофије, дегенеративне и неизлечиве генетске болести која погађа једно од 10.000 беба. Никада није ходао све док пре годину дана није почео да испробава први егзоскелет на свету који је развио Виши савет за научна истраживања (ЦСИЦ), "робота" који је Алвару омогућио да први пут хода и да такође може да помогне да се прохода 400.000 деце у свету која пате од ове болести.
Постојали су само егзоскелети за одрасле, али не и за децу, тако да је тим истраживача ЦСИЦ започео 2009. године пројекат за креирање прототипа детета који је данас, седам година касније, стварност. Уређај помаже детету да хода, а такође покушава да избегне појаве компликација повезаних са губитком покретљивости.
Интелигентна машина
Егзоскелет, намењен деци између три и 14 година, Направљен је од алуминијума и титанијума и тежи 12 килограма. Структура се састоји од дугачких носача, названих ортотика, који се уклапају у дететове ноге и труп. У зглобовима, серија мотора опонаша рад људског мишића и даје детету снагу која му треба да стоји и хода. Систем је комплетиран низом сензора, контролором кретања и батеријом са пет сати аутономије.
Захваљујући интелигентном систему прилагођава се еволуцији детета и омогућава вам да промените његову структурну крутост тако да се може прилагодити различитим површинама ("преместити са улице на песак") и на тај начин бити у могућности да га савршено користите свакодневно.
Како је објаснила истраживачица ЦСИЦ-а Елена Гарциа, из Центра за аутоматизацију и роботику, мешовитог центра ЦСИЦ-а и Политехничког универзитета у Мадриду.
„Главна потешкоћа у развоју ове врсте дечјих егзоскелета је у томе што се симптоми неуромускуларних болести, као што је атрофија мишића кичме, током времена разликују и у зглобовима и у телу у целини. Зато је неопходан егзоскелет који је способан да се самостално прилагоди тим варијацијама. Наш модел укључује интелигентне спојеве који аутоматски модификују крутост и прилагођавају се симптомима сваког детета у сваком тренутку. “
Неизлечива болест
Спинална мишићна атрофија је једна од најозбиљнијих дегенеративних неуромускуларних болести детињства и, иако је то ретко, узрокује високе смртности. Има генетско порекло и узрокује прогресивно генерализовану слабост мишића. Губитак снаге спречава децу да хода и због тога развију многе компликације као што су сколиоза, остеопороза и респираторно затајење, који смањују њихов квалитет живота, као и њихов животни век.
„Тип 1, најтежи, дијагностицира се неколико месеци након рођења, а деца једва преживе 18 месеци. Тип 2, којем се бави овај егзоскелет, дијагностицира се између седам и 18 месеци, а деца која пате од њега никада не ходају, што узрокује значајно погоршање њиховог стања. Њихов животни век условљен је недостатком покретљивости, а свака респираторна инфекција је критична након две године, мада постоје случајеви у којима достижу одраслу доб. Тип 3 дијагностицира се након 18 месеци, иако његови симптоми постају уочљиви у адолесценцији, када пацијенти изгубе способност хода. У другом случају, животни век је сличан просеку, мада са нижим квалитетом ”.
Деца губе сву покретљивост ногу јер им мишићи слабе, помоћу овог „робота“ „можемо опонашати природно понашање мишића, заменити га“
Када и колико ће се пласирати на тржиште?
ЦСИЦ и његова компанија са седиштем у компанији Марси Бионицс већ су патентирали и заједнички лиценцирали и тренутно је у предклиничкој фази. Клиничка фаза ће почети ускоро.
До сада су произведена само два прототипа која користи 12 деце, узраста од три до девет година, у дечјој болници Сант Јоан де Деу у Барселони и у Универзитетској болници Рамон и Цајал у Мадриду.
"Најтеже и најскупље је набавити сертификате како бисте их могли пласирати на тржиште (европски ЦЕ и ФДА САД). Биће потребно око годину и по дана да их набавимо"додаје Гарциа.
Када се постигну, ако ће се производити серијски, коштали би 30.000 евра само за производњу. "Наша идеја је да породице изнајмљују уређај, за око 800 евра месечно, али и може се продати за око 50.000 евра"Тим који координира Гарцију сваког дана прима позиве из свих делова света. Из Сједињених Држава, из Мексика ... сви желе једно."
Како би више деце могло ходати и рехабилитовати се захваљујући дечјим егзоскелетима, покренута је цровдфундинг кампања која такође омогућава донатору да постане пројектни партнер и да од његових резултата финансијски профитира.
