Већ је најмање 17 беба које су погођене омепразолом контаминираном активном супстанцом због чега расту сувишне длаке на телу. Лек, који се обично прописује за лечење гастроезофагеалног рефлукса код одојчади, контаминиран је миноксидилом, активном супстанцом која се користи за лечење алопеције.
Због тога сам их произвео хипертрихоза или оно што је познато као "синдром вукодлака", веома ретка болест коју карактерише раст телесне длаке у свим деловима тела, посебно на предњем делу, леђима и рукама.
Бебе се рађају са танким слојем длаке налик на пахуљице познате као лануго, која почиње да расте око 13. недеље гестације и нестаје крајем трудноће или првих недеља после порођаја. Превремено рођене бебе, како још нису постигле термин, обично имају више длака на свом телу.
Али када говоримо о деци са хипертрихозом, слој косе је дебљи и наставља да расте током целог живота. Можемо пронаћи две врсте ове болести:
Генерализована хипертрихоза: Длака може бити на целом телу, осим дланова и стопала.
Регионална или локализована хипертрихоза: захватају само један део тела. Обично лице или леђа.
У беба и више Најмање 14 беба захваћених контаминираним Омепразолом због чега су прекомерно порасле у коси телаШта је узрок хипертрихозе?
Ова болест, такође позната као конгенитална ланугина хипертрихоза, што је један случај на милијарду генетска мутација, а већину времена је стечено породичним наслеђем, па многи чланови породице могу имати овај синдром.
Промјене се могу догодити у ембриону, у овули или у сперми или у већ оплођеном јајету. У целој причи документовано је само 50 случајева људи који имају синдром вукодлака.
Генетски узрок хипертрихозе варира у зависности од његове врсте. Ако је универзална конгенитална хипертрихоза, аутосомно је доминантна, али када је генерализована урођена хипертрихоза, аутосомно је доминантна или рецесивна и повезана је са Кс хромозомом.
Други пут га могу изазвати спољашњи фактори, као што су као одговор на неке лекове. У случају деце погођене контаминираним омепразолом, хипертрихоза се примењује док не нестане када престану узимати лекове.
Они то такође могу изазвати ендокрини поремећаји или друга обољења. На пример, касна порфирија коже је кожна болест која у додиру са сунчевим зрацима оштећује дермис, а реагује повећањем количине длаке као одбрамбеним механизмом.
Деца са хипертрихозом
За децу са овом болешћу друштвени живот може бити тежак, посебно када започну школску фазу.
Њихов изглед обично утиче на њихово самопоштовање, постају повучена и нешкодљива деца, тако да је веома важно да их подржите како не би били маргинализовани унутар своје групе.
Лечење хипертрихозе
Када се болест стекне, окидач се мора елиминисати, међутим када је генетски, једино решење је уклањање длачица кремама или ласерима или уклањање боје косе.
Историјске знатижеље о хипертрихози
Легенда о вукоделцу потиче из средњег века и говори о бићу прекривеном косом која је излазила ноћу како би избегла сунчеву светлост и када је био пун месец да се види под њеном светлошћу. Запамтите да у то време није било струје.
Раније су били маргинализовани људи који су били изложени као појаве у циркусима, али срећом, то се променило.
Ова болест је такође позната као Амбрасов синдром, али у овом случају име није због лекара који га је открио као што се дешава са другима. Амбрас је име дворца у Инсбруку у Аустрији, где се појавило неколико слика на којима су приказани портрети чланова породице са длакама на лицима.
Портрети породице Гонзалез у средњем веку пронађени су у Амбрама. (ЦЦ лиценца)
