Ако смо пре неколико дана знали вест о рођењу бебе без наследне болести од које су родитељи били носиоци, данас знамо ново достигнуће које је добио Валенцијски институт за неплодност (ИВИ).
Кроз технику предимплантацијске генетске дијагнозе, технику где су дијагностиковане могуће генетске и хромосомске промене које ембриони могу да настану пре имплантације, валенцијски институт за неплодност постигао је рођење близанаца без наследне и неизлечиве болести од којих је срећан тата био носилац, такозвани МЕН2А. Описана болест створила би код новорођенчади неколико тумора штитне жлезде, надбубрежне и паратидоидне жлезде, што би било једино решење за уклањање штитне жлезде и одржавање посебне терапије састављене од хормона који би заменио деловање штитне жлезде за живот.
Генетске студије и нове технике омогућавају асфалтирање пута неплодности, као и проблеме који могу изазвати разне болести наследне природе. Данас се дивимо достигнућима, али у не тако далекој будућности биће нормално и свакодневно ослобађање будућих беба од могућих наследних болести, као и избегавање препрека у трудноћи.
