Ракет је дечја болест која се јавља када постоји недостатак минерализације дечијих костију, када је у фази раста. Патологију карактерише одсуство витамина Д, толико битног за одржавање адекватног нивоа калцијума и фосфора у организму, то је рахит са недостатком.
Сада је група немачких, северноамеричких и шпанских истраживача (из Сарагосе) управо откријте нови облик насљедне ракете. Тежина истраживања пала је на Институт за хуману генетику из Минхена (Немачка), а откриће је извршено код 9 чланова три породице различитих националности који су представили нови облик наследне ракете. До сада су познати случајеви рахита наследног порекла проузроковани мутацијом гена (ФГФ23). Нова варијанта повезана је са геном ДМП1, родитељи су носиоци болести, али не пате од ње и дете манифестује болест касније него ако је имао рахит са недостатком (после шест месеци старости). Важан фактор који пати од ове болести било би лоше излагање сунцу.
Захваљујући овом открићу, механизам апсорпције фосфора и калцијума у телу може бити детаљније познат. Од виталног је значаја да се познају болести и могућа решења, иако имају врло мали утицај на становништво, па деца која пате од њих могу имати бољи квалитет живота.
Да су деца изложена сунцу заиста је неопходно, а не само да добијају здраву боју, већ и ваше тело захваљујући правилном расту.
