'Пркосити квотама: Римско путовање' је Фацебоок страница која је дирнула срца широм свијета.
Створили су га Вхитнеи и Адам Динкел како би показали подвиге свог младог сина Роман, који има Спина Бифида. 1. августа објавили су видео снимак о њему правећи прве кораке са малим штаповима поред своје пси Маггие. А онда је прешло у вирално. Недељу дана касније игран је 22 милиона пута и подељен 527.000 пута.
У видеу, Роман поносно говори свом псу Маггие, свом верном пратиоцу од рођења: "Види Маггие, ходам, Маггие!" И тих неколико речи и дететова одлучност били су довољни да освоје милионе људи. Његови родитељи су покренули ово питање представљајући видео: „Мислите ли да је поносан на себе? Шта чекате да видите и одговорите на њега?“
Пример упорности, рада, невиности и жеље за борбом
Чини се да је то тајна малог Романа, који нас и даље изненађује путем своје Фацебоок странице, заједно са својим родитељима, браћом и његовом љубимицом Маггие, црним хаванским бишоном који је са њим од рођења. Ево вам још један "бисер" шетње ходницима ваше куће.
Шетам Маггие, други део ... здраво момци
Како родитељи кажу у другом запису на његовој страници 'Пркосити квотама: Римско путовање', само дан пре него што је мали Роман постао познат:
"Пре неколико дана снимио сам видео како Роман хода кроз ходнике куће. Пао је свуда, напред и у страну, покушао да побегне ... било је хаотично. Од тада напорно радимо и сада Роман хода сам, без моје помоћи. "
"Предстоји нам још пуно посла, али он иде веома добро. Људи су ми говорили да будем стрпљив јер ходање на штаке кошта и док 3-4 године не почне да доминира, али упорност има плода. У то не сумњам Нећемо дуго моћи да га видимо како трчи са штакама и игра се напољу са пријатељима. "
Иди кампањом за финансирање
Мали Роман је побудио мноштво симпатија широм света и како му родитељи објашњавају на Фацебоок страници, стигле су му понуде помоћи. Из тог разлога, креирали су кампању Го Фунд Ме "Благослов за Римана" за прикупљање средстава за медицинске трошкове и опрему која је детету потребна да би се наставила. А одговор је био невероватан: У само једном дану већ су примили 4,452 долара од 10 000 који су насељени, а број не престаје да расте.
Како објашњавају његови родитељи, део прикупљеног новца отићи ће на Роминов лични рачун у банци и Удружење шведских бифида Кансас Цитија, где живе.
Шта је спина бифида?
Романови родитељи знали су да је њихов син имао болест у 20. недељи гестације. А ова урођена мана која напредује током трудноће, Обично се открива на ултразвуку.
То је урођена малформација Јавља се у првом месецу ембриона. Појављује се када се неуронска цев (део ембриона из кога су формирани мозак и кичмена мождина) не затвори у потпуности. Излагањем садржаја кичме (менинга, кичмене мождине, нервних корена и сл.) Непокривеним и незаштићеним, могу се појавити оштећења у мозгу, кичми и кичмени мождини.
Према подацима Шпанске федерације удружења Спина Бифида и хидроцефалуса (ФЕБХИ) Спина бифида погађа између четири и пет од сваких 10.000 новорођенчади. Ева Парис приближила нам је живот Пакуита, шпанског детета са овом малформацијом, које нам је говорило о свакодневном животу деце и адолесцената и потешкоћама са којима се суочавају.
Срећом Напредак у операцији је охрабрујући. То је случај са Јацксоном. На 25 недеља гестације, лекари су мајци обавили царски рез да би урадили операцију фетуса. Исправили су малформацију, вратили је у материцу, а трудноћа је наставила све до 35 недеља када се беба поново родила.
Ако желите знати више о овој болести која погађа дјецу невјероватно и храбро као Римљани, препоручујемо вам да уђете на ФЕБХИ веб страницу. И док, ако сте трудни или желите да будите у скорој будућности, сетите се важности узимања фолне киселине, најбоља превенција. Према овој Федерацији,
"0,4 милиграма фолне киселине најмање 3 месеца пре трудноће и током првог тромесечја трудноће, може смањити шансу да се дете роди са спина бифидом до 70%."У бебе и више исхране током трудноће: храна богата фолном киселином, Отац инвалидска колица свог сина претвара у спектакуларни костим: Гхостбустерс Ецто-1, Дечак са Тоуретте синдромом снима видео уз помоћ својој сестри, тако да се њени другови из разреда престају смијати
