Сваке године се широм света дијагностикује више од 150 000 случајева рака дечијег узраста. Пронађите лек за заустављање ове болести То је једна од највећих жеља свих које имамо и нешто на чему истраживачи раде деценијама.
Биомедицински истраживачки центар за мрежу рака (Циберонц) и Центар за истраживање рака из Саламанке закључили су шестогодишњу студију у којој су идентификовали су ген који би могао да помогне у заустављању једног од педијатријских карцинома најчешћи: акутна лимфобластична леукемија Т-лимфоцита.
Још један корак у борби против рака деце
Студију, објављену у часопису Цанцер Целл, спровео је Биомедицински истраживачки центар у мрежи рака, кроз групу коју је водио истраживач Ксосе Бустело, из Центра за истраживање рака Саламанке.
Закључци до којих су дошли научници укључени у ово истраживање бацају светлост и наду у излечење једног од главних педијатријских карцинома, акутна лимфобластична леукемија Т лимфоцита.
Т-лимфоцити су ћелије имуног система чија је функција проналажење и уништавање ћелија захваћених раком или које су заражене вирусима или другим патогенима. Али понекад, ови лимфоцити пролазе генетске промене које их претварају из протектора у тумор, изазивајући акутну лимфобластичну леукемију Т-лимфоцита, најчешћи рак код деце у Шпанији.
Након година студија откривено је да ген ВАВ1, обично учествује у стварању тумора различитих врста, Такође може деловати као супресивно средство код ове специфичне врсте леукемије, односно, то може помоћи да се то заустави.
Ово би довело до стварања специфичних лекова који делују као кочница на формирање ћелија тумора, према писању листа Ла Нуева Цроница:
"Овај рад је показао да ВАВ1, формирањем мултипротетског комплекса са протеинима ЦБЛ-Б, буквално једе ИЦН1 акцелератор изазивајући његов нестанак из ћелија тумора. То узрокује да њихов раст престане и на крају умру "
"Ако поново активирамо ВАВ1, можемо још једном зауставити раст тих генетски измењених ћелија и изазвати њихову смрт врло брзо. То сугерише да би дугорочно било могуће израдити терапеутске путеве који би могли да репродуцирају исти ефекат код пацијената" - Др Бустело истиче.
Нема сумње да је ово откриће важан корак у борби против рака децеи надамо се да ће ускоро доћи до дизајнирања ових специфичних терапија за успоравање раста туморских ћелија.
Ова студија је такође имала сарадњу ЦЕСИЦ-а, Универзитета у Саламанци, Института дел Мар д'Инвестигационес Медикуес де Барцелона и болнице Сант Јоан де Деу у Есплугуес де Ллобрегат, показујући тако да су заједничка истраживања из различитих области кључна за када се приближава проучавању ове болести.
Мали велики борци
Сваке године се код деце дијагностикује више од 150 000 нових случајева рака (узраста од 0 до 18 година), а 1.400 њих се догоди у нашој земљи.
Лек напредује, а статистика 80-их - која је одражавала лечење 54% случајева - порасла је на 75% у 90-има и тренутно, према подацима шпанског друштва хемато-онколошких хепатских удружења 5-годишња стопа преживљавања од 0 до 14 година је скоро 80%.
Постизање 100% лека главни је изазов научне заједнице, и корак по корак, с таквим налазима које смо поделили, надамо се да ће се овај сан остварити у не тако далекој будућности.
Преко нове хронике
Код беба и више карцинома детињства
