До данас знамо два одређена начина да утврдимо да ли би нерођена беба могла имати кромосомску ману као што је Довнов синдром.
Једно је амниоцентеза, а друго је узорковање хорионског вилуса. Обоје су инвазивни тестови, јер да бисте их извели, морате да "нападнете" бебино станиште, што подразумева мали ризик од побачаја.
Али, постоји нова нада за будуће мајке. Тест који би могао да одреди дијагнозу на неинвазивни начин.
Нови тест, који су развили амерички научници, може утврдити да ли беба има кромосомске неправилности путем узорка крви од мајке.
Прелиминарна студија проведена са шездесет трудница објавила је позната медицинска публикација Тхе Ланцет и чини се врло обећавајућом, иако упозоравају да би могла бацити лажне позитивне и лажне негације.
За сада нема ништа слично. Сигурна сам да ће многе мајке бити узбуђене због вести, као што ће се и многима десити попут мене, који ће кроз шест месеци проћи кроз бол због троструког високог ризика, неинвазивног теста, али на основу израчуна вероватноће.
Срећом, то је било само у лошем пићу. Но, нови тест би избјегао такве ситуације.
