Церидвен Хугхес је мајка Исааца, осмогодишњака с дијагнозом Моебиусовог синдрома, изузетно ријетке болести која изазива парализу лица. Осим што је мајка, она је и фотограф, па је осећала потребу да споји своје две страсти, фотографију и мајчинство, у прелепом пројекту званом „Исто, али другачије“ у којој намерава покажите деци која стоје иза својих болести.
Њих погађају болести због којих се њихов изглед разликује, али то не значи да остају деца, свежа, невина и весела као и деца њихових година. И то је оно што желите да истакнете, да су упркос томе што су различити, исти као и свако друго дете.
Болест Исаац То вам ствара потешкоће да се смејете, померате очи и говорите. То не утиче на њега когнитивно, већ утиче на његов изглед и начин његовог понашања, па га понекад људи чудно гледају.
Са овим серија фотографија деце са различитим болестима (Фотографирао је око 20 деце) намерава да преброди баријеру инвалидности и да се не сматра "претњом". Вјерује да ће кроз портрете људи бити више заинтересирана за људе него за своје болести.
Иван има Дравет синдром, такође познат као тешка миоклонска епилепсија у детињству или полиморфна епилепсија, је разорна дечја енцефалопатија.
Иван Срећно је дете и воли породицу, воли да прави загонетке и кува. Такође воли пливање и, иако жели да сваки дан може ићи на плажу, такође воли остати код куће играјући се са својим иПадом.
Наталиа Патау синдром, генетско стање познато и као трисомија у пару 13, трисомија Д или Бартхолин-Патау синдром, генетска је болест која је последица присуства допунског хромозома 13.
Веома је срећна девојка, воли да плеше и музика је њен свет. Ужива у дељењу тренутака са сестром.
Маттхев Рођен је са 26 недеља гестације, Елинин близанац и пати од Цроузоновог синдрома, генетског поремећаја који утиче на раст лобање.
Изузетно је ведар, енергичан дечак, а пре свега, воли фудбал. Његов сан је да једног дана игра у Реал Мадриду или Манцхестер Унитеду.
Волумен Рођен је са Спина бифида, генетском малформацијом која погађа једну од две хиљаде беба. Нема много деце са овом болешћу, јер се од 9 од 10 жена којима је дете дијагностиковано у трудноћи са спина бифидом одлучи да прекине трудноћу.
Најмлађи је од четверо браће, има сјајан смисао за хумор и воли да игра Фифу са старијим братом. Обожаватељ је Манцхестер Унитеда, воли јахати на коњу, играти рагби у инвалидским колицима, кухати са мајком, само је научио пливати без помоћи.
Исобел и Абигаил Ријеч је о два идентична трогодишња близанца са Довновим синдромом, генетским поремећајем који је узрокован присуством додатне копије хромозома 21, који се, иако је чешћи, појављује код идентичних близанаца, догађа у једном на сваких 2.000.000 случајева.
Заједно су динамит. Пуни су радости и позитивизма. Иако имају веома различите личности, воле проводити време заједно.
